FDA одобрила первый генный препарат для синдрома Санфилиппо А
FDA одобрила ребисуфлиген этиспарвовек-хопф — первый генный препарат для лечения мукополисахаридоза IIIA типа (синдрома Санфилиппо А) у детей. Препарат доставляет рабочую копию гена SGSH через аденоассоциированный вирусный вектор однократной внутривенной инъекцией.
Это позволяет клеткам вырабатывать сульфамидазу — фермент, дефицит которого приводит к накоплению гепарансульфата в лизосомах и вызывает прогрессирующую задержку развития, нарушения поведения и двигательные расстройства.
Источник: N + 1
- Kama Flow инвестировала 600 млн рублей в биотех «Рапид Био» 2026-10-01
- В России начали бесплатно лечить онкопациентов CAR-T-терапией 2026-10-01
- Kama Flow вложила 600 млн руб. в биотестовую компанию Рапид Био 2026-09-30
- Минздрав объединит подходы к клиническим рекомендациям по аутизму у детей 2026-09-30
Новости этого рынка выходят у нас в телеграме первыми — @wikipulse.